"FDA yangi tamaki mahsulotlarini sotishdan oldin qonunning sog'liqni saqlash standartlariga mos kelishini aniqlash uchun tegishli tartibga solish jarayonidan o'tkazilishini ta'minlash uchun javobgardir.Agar mahsulot ma'lum bir standartga mos kelmasa, agentlik marketing arizasini rad etish to'g'risida buyruq chiqaradi.FDA tomonidan sotish ruxsatiga ega bo'lmagan yangi tamaki mahsulotini Qo'shma Shtatlarda sotish noqonuniy hisoblanadi.
Bizning ustuvor vazifalarimizdan biri ishlab chiqaruvchilarning ruxsatsiz tamaki mahsulotlarini sotish uchun javobgarligini ta'minlashdir.Bugungi harakat shuni ko'rsatadiki, biz tamaki mahsulotlari ishlab chiqaruvchilari, masalan, Marketingni rad etish buyrug'i yoki topshirishni rad etish bildirishnomasi kabi arizasi bo'yicha salbiy chora ko'rgan va ruxsat etilmagan mahsulotlarni noqonuniy sotishda davom etgan, shuningdek, ishlab chiqaruvchilar muvaffaqiyatsizlikka uchragan mahsulotlarga nisbatan tatbiq etishga ustuvor ahamiyat beryapmiz. marketing arizasini topshirish.
Tamaki mahsulotlarini ishlab chiqaruvchilar jamoat salomatligini himoya qilish uchun qonunlarga rioya qilishlariga ishonch hosil qilish bizning mas'uliyatimiz va biz kompaniyalarni qonunni buzganliklari uchun javobgarlikka tortishda davom etamiz.
Qo'shimcha ma'lumot
● Bugun AQSh oziq-ovqat va farmatsevtika idorasi 20 ta kompaniyaga Marketing rad etish buyurtmalari (MDOs) predmeti bo'lgan elektron nikotin yetkazib berish tizimi (ENDS) mahsulotlarini noqonuniy sotishda davom etayotganliklari uchun ogohlantirish xatlarini yubordi.Bu tamaki mahsulotlarini sotishdan oldin qo'llash (PMTA) bo'yicha MDO qarorlariga taalluqli mahsulotlar uchun berilgan birinchi ogohlantirish xatlari.
● FDA, shuningdek, PMTA bo‘yicha Rad etish to‘g‘risidagi (RTF) qarorlarini olgan bir kompaniyaga, PMTA bo‘yicha RTF va MDO qarorlarini olgan bitta kompaniyaga va taqdim etmagan oltita kompaniyaga tamaki mahsulotlarini noqonuniy sotish bo‘yicha ogohlantirish xatlari yubordi. har qanday premarket ilovalari.
● Birgalikda ushbu 28 kompaniya FDA bilan birgalikda jami 600 000 dan ortiq mahsulotlarni ro'yxatga oldi.
● 23-sentabr holatiga ko‘ra, FDA jami 323 ta MDO chiqardi, bu 1,167,000 dan ortiq xushbo‘y ENDS mahsulotlarini tashkil etadi.
● FDA bozorga nisbatan zaruriy avtorizatsiyasiz mahsulotlarni tugatgan mahsulotlar, ayniqsa, yoshlardan foydalanish yoki boshlash ehtimoli bo'lgan mahsulotlar bilan siyosatni davom ettirishda davom etadi.
Yuborilgan vaqt: 2022 yil 10-yanvar
